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保健食品檢測
保健食品檢測
總局2016年03月01日發布《保健食品注冊與備案管理辦法》該辦法將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品進行注冊是需要提交安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料；功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。
聯系工程師： 400-805-0463
檢測標準
《保健食品檢驗與評價技術規范》
《保健食品檢驗與評價技術規范》
《保健食品通用衛生要求》等
GB 16740 保健(功能)食品通用標準
GB/T 21096 保健用紫外燈的紫外輻射規定和測量方法
GB/T 22244 保健食品中前花青素的測定
GB/T 22245 保健食品中異嗪皮啶的測定
GB/T 22246 保健食品中泛酸鈣的測定
GB/T 22247 保健食品中淫羊藿苷的測定
法規
《保健食品監督管理條例》（送審稿）
《保健食品功能范圍調整方案》（征求意見稿）
檢測類別包括：
檢測項目包括：
注冊管理
對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品（不屬于補充維生素、礦物質等營養物質實行注冊管理。
對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。首次進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整和公布，相關配套管理辦法另行制定。
保健食品備案人資質
（一）國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人。
（二）進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。
申請人資質
國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。
注冊流程
具體請咨詢： 400-805-0463
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